암은 매년 수백만 명의 개인에게 영향을 미치는 질병입니다. 생활방식과 환경적 요인이 암 발병에 중요한 역할을 하는 반면, 유전학도 중요한 역할을 합니다. 실제로 모든 암 진단의 최대 10%는 유전된 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 것으로 여겨집니다. 이 기사는 어떤 유전자가 암 감수성 증가와 가장 일반적으로 연관되어 있는지, 유전자 검사가 위험에 처한 사람을 식별하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지, 유전병이 있는 사람들의 암 위험을 줄이기 위해 취할 수 있는 조치를 포함하여 암 위험에서 유전학의 역할에 대해 더 깊이 탐구할 것입니다. 돌연변이.
암 위험을 증가시키는 유전적 유전자 돌연변이
암 위험 증가와 관련된 여러 유전적 유전자 돌연변이가 있습니다. 가장 잘 알려진 일부는 다음과 같습니다.
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- BRCA1 및 BRCA2: 이 유전자는 유방암, 난소암 및 전립선암 위험이 크게 증가하는 것과 관련이 있습니다.
- TP53: 이 유전자의 돌연변이는 Li-Fraumeni 증후군으로 이어질 수 있으며, 이는 유방암, 뇌암 및 골암을 포함한 여러 유형의 암 위험을 크게 증가시킵니다.
- APC: 이 유전자의 돌연변이는 대장암 및 기타 소화관 암의 위험 증가와 관련이 있습니다.
- MLH1, MSH2, MSH6 및 PMS1: 이 유전자의 돌연변이는 대장암, 난소암, 자궁암 및 기타 암의 높은 위험과 관련된 린치 증후군을 유발할 수 있습니다.
증가된 암 감수성을 위한 유전자 검사
암 가족력이 있는 경우, 특히 여러 가족 구성원이 동일한 유형의 암에 걸린 경우 위험을 증가시킬 수 있는 유전적 유전자 돌연변이를 식별하기 위해 유전자 검사가 권장될 수 있습니다. 이러한 검사는 일반적으로 혈액 또는 타액 샘플을 사용하여 수행되며 개인의 암 발생 위험을 증가시킬 수 있는 특정 유전적 돌연변이를 식별할 수 있습니다.
유전자 검사는 암 가족력이 있는 모든 사람에게 권장되지 않으며 항상 암 유전학을 전문으로 하는 의료 전문가와 상의하여 수행되어야 합니다. 개인의 개별 위험 요인에 따라 유전 상담사는 유전자 검사가 적절한지 여부를 결정하는 데 도움을 줄 수 있으며 돌연변이가 확인된 경우 다음 단계에 대한 지침을 제공할 수 있습니다.
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유전 돌연변이로 암 위험 감소
암 위험을 증가시키는 유전적 유전자 돌연변이가 있는 사람들에게는 암 위험을 줄이는 데 도움이 되는 몇 가지 전략이 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 암 검진 증가: 암 위험이 높은 사람들은 더 이른 나이에 암 검진을 시작하거나 더 자주 검진을 받는 것이 좋습니다. 예를 들어, BRCA 돌연변이가 있는 여성은 더 어린 나이에 유방조영술을 시작하고 유방조영술과 함께 유방 MRI를 받도록 조언받을 수 있습니다.
- 예방적 수술: 경우에 따라 암 발병 위험이 높은 조직을 제거하기 위해 예방적 수술이 권장될 수 있습니다. 예를 들어, BRCA 돌연변이가 있는 여성은 유방암 발병 위험을 크게 줄이기 위해 예방적 이중 유방절제술을 받을 수 있습니다.
- 라이프스타일 변화: 유전적 돌연변이가 암의 위험을 증가시키는 반면, 라이프스타일 요인도 중요한 역할을 할 수 있습니다. 건강한 체중 유지, 규칙적인 운동, 금연과 같은 건강한 생활 방식을 선택하면 전반적인 암 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
전반적으로 암 위험에서 유전학의 역할을 이해하는 것은 암 예방 및 관리에서 중요한 단계입니다. 유전된 유전자 돌연변이를 식별하고 암 위험을 줄이기 위한 조치를 취함으로써 개인은 자신의 건강을 관리하고 이 파괴적인 질병의 영향을 줄일 수 있습니다.